AngLabel ng Gamotay isang kailangang -kailangan na bahagi ng packaging ng gamot, nagdadala ng mahalagang impormasyon tulad ng mga pangunahing detalye ng gamot, mga tagubilin sa paggamit, at mga babala sa kaligtasan. Kapag pumipili at nagdidisenyo ng label ng gamot, dapat isaalang -alang ang mga sumusunod na aspeto:
1.Ang katumpakan at pagkakumpleto ng impormasyon
Ang pangunahing impormasyon ay dapat na tumpak: ang mga pangalan ng mga gamot, pagtutukoy, paggamit at dosis, petsa ng paggawa, petsa ng pag -expire, numero ng pag -apruba, atbp ay dapat na ganap na tama nang walang anumang mga pagkakamali o hindi maliwanag na mga expression.
Kumpletong impormasyon: Dapat isama ng label ang lahat ng kinakailangang impormasyon, tulad ng mga indikasyon, masamang reaksyon, contraindications, pag -iingat, atbp, upang matiyak na ang mga pasyente at tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan ay maaaring magkaroon ng isang komprehensibong pag -unawa sa gamot.
2. Readability at kalinawan
Ang naaangkop na laki ng font: Ang laki ng font ay dapat itakda upang matiyak na ang parehong mga pasyente at tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan ay madaling mabasa ang impormasyon sa mga label, pag -iwas sa labis na maliit o malalaking mga font.
I -clear ang Kulay ng Kulay: Ang kaibahan ng kulay ay dapat na naiiba upang matiyak na ang impormasyon ay madaling makilala at makikilala nang biswal.
Wastong Layout: Ang pag -aayos ng impormasyon ay dapat na makatwiran. Iwasan ang paggawa ng impormasyon na masyadong masikip o magkakapatong, na makakaapekto sa kakayahang mabasa.
3.Pompliance
Pagsunod sa mga regulasyon: Ang mga label ng mga gamot ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga nauugnay na regulasyon at pamantayan para sa mga label ng gamot sa bansa at rehiyon, kabilang ang mga kinakailangan para sa mga nilalaman at pag -format ng mga kaugalian.
Espesyal na pagkakakilanlan: Para sa mga espesyal na uri ng mga gamot, tulad ng mga gamot na pampamanhid, mga gamot na psychotropic, at mga nakakalason na gamot para sa paggamit ng medikal, ang mga tiyak na espesyal na marka ng pagkakakilanlan ay dapat na nakalimbag.
4. Pag -aasawa at patnubay na kalikasan
Babala ng Babala: Para sa mga gamot na may mga espesyal na panganib o mga nangangailangan ng espesyal na pansin, tulad ng mga maaaring maging sanhi ng mga reaksiyong alerdyi, pagkakalason, teratogenicity, atbp, dapat mayroong kilalang mga palatandaan at paliwanag.
Gabay sa Paggamot: Magbigay ng kinakailangang mga tagubilin sa gamot ng pasyente, tulad ng pag -iingat bago kumuha ng gamot, at mga babala para sa mga espesyal na populasyon, upang matulungan ang mga pasyente sa paggamit ng mga gamot nang tama.
5. Anti-Counterfeiting at Traceability
Mga panukalang anti-counterfeiting: Ang ilang mga teknolohiyang anti-counterfeiting, tulad ng mga QR code at RFID, ay pinagtibay upang maiwasan ang paglitaw ng mga pekeng at substandard na gamot.
Traceability: Ang label ay dapat magsama ng impormasyon tulad ng numero ng batch at code ng traceability, upang mapadali ang pagsubaybay at pamamahala ng produkto.
6. Mga Pamantayan sa Karaniwang at Wika
Pagkakaugnay: Ang nilalaman ng mga label ay dapat na naaayon sa impormasyon sa mga tagubilin sa gamot at mga dokumento sa pagrehistro, upang maiwasan ang hindi pagkakaunawaan o pagkalito na dulot ng hindi pantay na impormasyon.
Pamantayan sa Wika: Gumamit ng pamantayan, tumpak at propesyonal na wika. Iwasan ang paggamit ng hindi malinaw, hindi maliwanag o mga salita na maaaring maging sanhi ng hindi pagkakaunawaan. Kasabay nito, ang teksto sa label ay dapat na pang -agham at pamantayan, at gumamit ng mga pamantayang character na Tsino. Para sa iba pang mga paghahambing sa teksto, ang expression ng Tsino ay dapat mangibabaw.
